アントラサイクリン累積量（ドキソルビシン換算）
心血管毒性の比較用の換算です。薬剤ごとの投与上限や投与可否は判定しません。対象に含める全投与履歴を確認してください。
入力すると自動で計算します。Enterで次の項目へ進めます。次の入力欄を選んで進めます。
計算結果
—mg/m²
- 薬剤別の実施量（入力値の合計）
- —
- 薬剤別の等価量への寄与
- —
- 集計した投与記録
- —件
必要な値を入力すると自動で計算します。
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計算方法・適用範囲・出典
計算方法
各投与回の実施量（mg/m²）× 選択表の係数を薬剤別に合算。mg入力時は各投与回の実量mg ÷ 共通BSA（m²）でmg/m²に直してから掛け算。ESC 2022表5：ドキソルビシン1、エピルビシン0.8、ダウノルビシン0.6、ミトキサントロン10.5、イダルビシン5。IGHG 2025表2：ドキソルビシン1、ダウノルビシン約0.6、ミトキサントロン約10.5。IGHGではエピルビシン・イダルビシンの換算値を定義しません。ミトキサントロンはアントラキノン系薬です。ESCのイダルビシン係数は心毒性実測値でなく抗腫瘍効果比由来です。
計算例（架空の数値）
ESC 2022表5：ドキソルビシン50 mg/m²、ダウノルビシン100 mg/m²、ミトキサントロン5 mg/m²の実施歴なら50×1＋100×0.6＋5×10.5＝162.5 mg/m²。ESCの原典例：エピルビシン125 mg/m²×0.8＝100 mg/m²。BSA 1.6 m²でドキソルビシン160 mgの実量は100 mg/m²です。
適用対象と限界
投与記録のある症例に対する累積量の算術集計。IGHG 2025は小児がん診断時21歳以下の治療後心機能障害リスク評価用。記録にない過去の投与を補完しない。投与予定分を自動追加しない。投与上限・安全性・治療方針・心機能障害確率は判定しない。BSAが投与回ごとに違う場合に一つのBSAでまとめて割らない。
採用した方式
- ESC心血管毒性換算（2022 ESC Guidelines, Table 5）：対象範囲 小児がん生存者データ由来の相対係数を用いた算術換算。成人への外挿とイダルビシンの係数には制約あり／適用地域 国際
- IGHG小児がん治療後の心機能障害換算（IGHG 2025 Expert Panel, Table 2）：対象範囲 21歳以下で診断された小児がんの治療後。エピルビシン・イダルビシンは推奨換算係数なし／適用地域 国際
方法と出典
方法：ESC 2022 Table 5 / IGHG 2025（選択方式のみを使用）。データ記録日：2026-11-11。