TIMI 急性冠症候群リスクスコア

病型を選択してください。STEMI版は血栓溶解療法適格患者で導出されたもので、再灌流開始時刻が不明なら採点を確定しません。

入力すると自動で計算します。Enterで次の項目へ進めます。次の入力欄を選んで進めます。

選択内容に応じて、残りの入力項目を案内します。

計算する内容
歳
種類

家族歴、高血圧、脂質異常症、糖尿病、現在の喫煙の5種類。3種類以上で1点。

既知の冠動脈狭窄 ≥50%
過去7日間のアスピリン使用
回
初診時のST偏位 ≥0.5 mm(0.05 mV)
心筋逸脱マーカーの上昇

トロポニンまたはCK-MB。使用した測定法の基準に従って判定してください。


計算結果

必要な値を入力すると自動で計算します。

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計算方法・適用範囲・出典

計算方法

UA/NSTEMI(Antman 2000):年齢≥65歳、CAD危険因子≥3種類、既知の冠動脈狭窄≥50%、過去7日のアスピリン使用、過去24時間の狭心症発作≥2回、初診時ST偏位≥0.5mm、心筋マーカー上昇を各1点(0~7点)。STEMI(Morrow 2000):年齢65~74歳2点・≥75歳3点、糖尿病/高血圧/狭心症のいずれか1点、収縮期血圧<100mmHg 3点、心拍数>100/分 2点、Killip II~IV 2点、体重<67kg 1点、前壁ST上昇/LBBB 1点、発症から再灌流開始>4時間 1点(0~14点)。2方式の転帰・期間は混同しません。

計算例(架空の数値)

UA/NSTEMI:65歳、危険因子3種類、既知狭窄あり、その他の条件なし→3点。STEMI:75歳、糖尿病あり、血圧99mmHg、心拍数101/分、Killip II、体重66kg、前壁ST上昇あり、再灌流開始まで4.1時間→14点。

適用対象と限界

UA/NSTEMIでは原著の不安定狭心症・非ST上昇心筋梗塞集団、STEMIでは原著の血栓溶解療法適格患者集団。2方式の予測転帰と評価期間は異なる。ACS診断、治療の選択・開始・中止、患者個別の転帰確率には使用しない。現代のPCI中心の診療や非再灌流患者への原著リスクの外挿には注意が必要。

採用した方式

  • UA/NSTEMI TIMI(Antman 2000):対象範囲 UA/NSTEMI、14日:全死亡・新規/再発MI・緊急血行再建を要する重症再虚血/適用地域 global
  • STEMI TIMI(Morrow 2000):対象範囲 血栓溶解療法適格のSTEMI、30日全死亡/適用地域 global

方法と出典

方法:UA/NSTEMI:Antman et al., JAMA 2000/STEMI:Morrow et al., Circulation 2000。データ記録日:2026-11-10。